Ključna razlika - ALS vs MS (multipla skleroza)
Ključna razlika između ALS-a i MS-a je u tome što je amiotrofična lateralna skleroza (ALS) specifičan poremećaj koji uključuje degeneraciju motornog neurona ili smrt motornih neurona, dok je multipla skleroza (MS) demijelinizirajuća bolest kod koje izoliranje pokrivača živčanih stanica u mozgu i leđna moždina je oštećena.
Što je ALS?
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) poznata je i kao Lou Gehrigova bolest i Charcotova bolest, a uzrokovana je degeneracijom motornih neurona. Simptomi ALS uključuju ukočenost mišića, trzanje mišića i progresivno trošenje mišića. To rezultira poteškoćama u govoru, gutanju i na kraju disanju zbog sudjelovanja relevantnih mišićnih skupina.
Uzrok ALS-a nije poznat u većini slučajeva. Manji broj slučajeva nasljeđuje se od roditelja neke osobe. ALS nastaje uslijed smrti neurona koji kontroliraju voljne mišiće. Dijagnoza ALS temelji se na znakovima i simptomima s drugim istragama provedenim kako bi se isključili drugi potencijalni uzroci.
Ovaj poremećaj uzrokuje degeneraciju gornjeg i donjeg motornog neurona. Simptomi i znakovi ovisit će o mjestima zahvaćenosti neurona. Međutim, rad mjehura i crijeva te mišići odgovorni za pokrete očiju pošteđeni su do kasnijih faza poremećaja.
Kognitivna funkcija općenito je pošteđena iako manjina može razviti demenciju. Osjetni živci i autonomni živčani sustav obično nisu pogođeni. Većina bolesnika s ALS-om umire od respiratornog zatajenja, obično u roku od tri do pet godina od pojave simptoma.
Upravljanje ALS-om ima za cilj ublažavanje simptoma i produljenje životnog vijeka. Podržavajuću skrb trebali bi pružati multidisciplinarni timovi zdravstvenih radnika. Liječenje je uglavnom potporno uz podršku za disanje i hranjenje. Utvrđeno je da Riluzol umjereno poboljšava preživljavanje.
Stephen Hawking, zapaženi fizičar koji boluje od ALS-a
Što je MS (multipla skleroza)?
Ovo je također poznato kao diseminirana skleroza ili diseminirani encefalomielitis. Demijelinizacija živčanih vlakana remeti sposobnost zahvaćenog dijela živčanog sustava da komunicira, što rezultira širokim spektrom znakova i simptoma, uključujući fizičke, mentalne i ponekad psihijatrijske probleme. Znakovi i simptomi MS uključuju gubitak ili promjene osjećaja kao što su trnci, igle ili ukočenost, slabost mišića, grčevi mišića, poteškoće s koordinacijom i ravnotežom (ataksija); problemi s govorom ili gutanjem, vizualni problemi itd. MS ima nekoliko oblika, s novim simptomima koji se javljaju u izoliranim epizodama (recidivni oblici) ili se vremenom nakupljaju (progresivni oblici). Postoji nekoliko oblika koji se temelje na obrascu napredovanja.
- Opuštajuće-popuštajuće
- Sekundarni progresivni (SPMS)
- Primarno progresivni (PPMS)
- Progresivni recidivi.
Smatra se da je osnovni mehanizam uništavanje imunološkog sustava ili zatajivanje stanica koje stvaraju mijelin. genetika i čimbenici okoliša (npr. infekcije) također mogu utjecati na ovu bolest. Očekivano trajanje života pacijenta s dijagnozom MS-a u prosjeku je 5 do 10 godina niži od očekivanog trajanja osobe koja nije pogođena MS-om.
Multipla skleroza obično se dijagnosticira na temelju prezentiranja kliničkih znakova i simptoma, u kombinaciji s medicinskim slikanjem i laboratorijskim ispitivanjima poput analize likvora i evociranih potencijala mozga.
Liječenje MS ovisi o obrascu zahvaćenosti, a princip liječenja je imunološka modulacija jer je to uglavnom imunološki posredovana bolest. Tijekom simptomatskih napada prihvaćena je primjena visokih doza IV kortikosteroida, poput metilprednizolona. Neki drugi odobreni tretmani uključuju interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetat, mitoksantron itd.
Koja je razlika između ALS i MS?
Definicija ALS-a i MS-a
ALS: Neizlječiva bolest nepoznatog uzroka kod koje progresivna degeneracija motornih neurona u moždanom stablu i leđnoj moždini dovodi do atrofije i na kraju do potpune paralize voljnih mišića.
MS: Kronična autoimuna bolest središnjeg živčanog sustava kod koje se postupno uništava mijelin u dijelovima cijelog mozga ili leđne moždine ili oboje, ometajući živčane putove i uzrokujući mišićnu slabost, gubitak koordinacije te poremećaje govora i vida.
Karakteristike ALS-a i MS-a
Patologija
ALS: ALS je uglavnom neurodegenerativni poremećaj.
MS: MS je demijelinizacijski poremećaj.
Uzrok
ALS: U ALS-u genetika igra ulogu i u većini slučajeva uzrok je nepoznat.
MS: U MS-u je dobro poznata imunološki posredovana šteta.
Dobna skupina
ALS: ALS općenito pogađa starije ljude.
MS: Za MS ne postoji dobna specifičnost i to se vidi i među mladom i sredovječnom populacijom.
Uključenost neurona
ALS: ALS, posebno, utječe na motorni sustav.
MS: MS može utjecati na gotovo bilo koji dio živčanog sustava.
Simptomi
ALS: ALS se manifestira motoričkim simptomima.
MS: MS se može manifestirati neurološkim simptomom mrava.
Napredak
ALS: ALS je uvijek progresivna bolest.
MS: MS može imati progresivni, recidivni ili mješoviti obrazac.
Dijagnoza
ALS: Dijagnoza ALS temelji se na kliničkim znakovima i simptomima.
MS: Dijagnoza MS temelji se na kliničkim i važnim istraživanjima.
Princip liječenja
ALS: Liječenje ALS-om uglavnom je podržavajuće.
MS: Liječenje MS-om temelji se na imunološkoj modulaciji.
Prognoza
ALS: Očekivano trajanje života u ALS je maksimalno 5 godina.
MS: U MS, očekivano trajanje života je obično duže od 5 godina.
Ljubaznost slike: "Simptomi multiple skleroze", Mikael Häggström - Sve korištene slike su u javnoj domeni. (Javna domena) putem Commonsa “Stephen hawking 2008 nasa” NASA-e / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencirano pod (Javna domena) putem Commons-a
