Ključna razlika - Izomerija položaja vs metamerizam
Izomerija se može definirati kao postojanje kemijskih spojeva koji imaju istu strukturnu formulu, ali različit prostorni raspored. To znači da izomeri imaju jednak broj atoma u svakom elementu, ali je njihov raspored različit. Izomeri su uglavnom kategorizirani u dvije skupine pod nazivom strukturni izomeri i stereoizomeri. Strukturni izomeri opet su podijeljeni u tri skupine kao lančani izomeri, položajni izomeri i izomeri funkcionalne skupine. Metameri su također vrsta strukturnih izomera, ali nisu uobičajeni. Glavna razlika između izomerije položaja i metamerizma je u tome što je, u izomeriji položaja, funkcionalna skupina vezana za različite položaje, dok su u metamerizmu različite alkilne skupine vezane za istu funkcionalnu skupinu.
SADRŽAJ
1. Pregled i ključna razlika
2. Što je položajna izomerija
3. Što je metamerizam
4. Usporedna usporedba - Izomerija položaja vs metamerizam
5. Sažetak
Što je pozicija izomerija?
Izomerija položaja može se definirati kao "kretanje" funkcionalne skupine u molekuli. To znači da se u ovoj vrsti izomerije mijenja samo položaj funkcionalne skupine. Broj atoma ugljika, molekulska formula, struktura karbonske okosnice i broj funkcionalnih skupina jednaki su za izomere u izomeriji položaja. Ali ove vrste izomerije nema u spojevima koji imaju krajnje skupine poput karboksilnih kiselina, aldehida itd., Jer se te skupine ne mogu postaviti u sredinu ugljičnog lanca.
Na primjer, propil bromid i izopropil bromid su izomeri položaja. U propil bromidu, funkcionalna skupina je -Br i ona je pričvršćena na kraj ugljikovog lanca, dok je u izopropil bromidu, skupinaBr vezana za srednji ugljikov atom ugljikovog lanca.
Slika 01: Izomerija položaja u o-diklorobenzenu i p-diklorobenzenu
Što je metamerizam?
U slučaju metamerizma, vrste alkilnih skupina na stranama funkcionalnih skupina međusobno će se razlikovati. To je nejednaka raspodjela atoma ugljika. Metamerizam pripada istoj homolognoj seriji, što znači da se broj atoma ugljika može postupno povećavati da bi se dobili različiti izomeri. Dakle, struktura razlikuju se samo po broju CH 2 grupe u glavnom ugljikovog lanca.
Alkilne skupine uvijek su pričvršćene na stranice dvovalentnog atoma poput kisika ili sulfida, ili alkilne skupine mogu biti vezane za dvovalentnu skupinu kao što je -NH-. Metamerizam se rijetko može naći zbog ovih ograničenja. Stoga su većina spojeva koji se nalaze u metamerizmu eteri i amini.
Na primjer, dietil eter i metil propil eter su metameri. Ovdje je funkcionalna skupina eter, a dvovalentni atom kisik. Dietil eter ima dvije etilne skupine, dok metilpropil eter ima metilnu i propilnu skupinu na bočnim stranama atoma kisika.
Slika 02: Metamerizam u metilpropil eteru i dietil eteru
Koja je razlika između izomerije položaja i metamerizma?
Diff Article Sredina prije tablice
Pozicija Izomerizam vs Metamerizam |
|
| U izomeriji položaja, položaj funkcionalne skupine se razlikuje. | U metamerizmu se razlikuje vrsta alkilne skupine koja je vezana za funkcionalnu skupinu. |
| Broj izomera | |
| Izomerija položaja pokazuje brojne izomere koji se razlikuju samo po položaju funkcionalne skupine | Metamerizam ima ograničen broj izomera zbog svojih ograničenja, poput alkilnih skupina koje su vezane samo za dvovalentne atome ili skupine. |
| Specifične funkcionalne skupine | |
| Izomerija položaja ne može se vidjeti u spojevima koji imaju samo aldehidne, karboksilne krajnje skupine. | Metamerizam se može vidjeti samo u eterima ili drugim spojevima koji sadrže dvovalentne atome. |
| Alkilne skupine | |
| Iste alkilne skupine vezane su za funkcionalne skupine u izomerima položajne izomerije. | Različite alkilne skupine vezane su uz funkcionalnu skupinu u metamerizmu. |
| Niz | |
| Ovo spada u nehomologne serije. | Ovo pripada homolognom nizu |
Sažetak - Položaj izomerizma vs metamerizam
Glavna razlika između izomerije položaja i metamerizma je u tome što se u izomeriji položaja mijenja mjesto funkcionalne skupine, dok se u metamerizmu mijenja tip alkilnih skupina na stranama funkcionalne skupine.
