Ključna razlika - translokacija vs prelazak
Rekombinacija DNA je fenomen koji opisuje razmjenu genetičkih materijala između kromosoma ili različitih regija istog kromosoma. Rezultat je nova kombinacija gena koja se razlikuje od roditeljske kombinacije gena. Rekombinacija DNA važna je jer utječe na genetsku raznolikost organizama, a također i na evoluciju, bolesti, popravak DNA itd. Tijekom mejoze stanica, rekombinacija DNA može se prirodno dogoditi postupkom koji se naziva prijelaz između homolognih kromosoma. Prijelaz je razmjena genetskog materijala između homolognih kromosoma. Translokacija je još jedan proces koji uzrokuje genetsku rekombinaciju. Translokacija je razmjena fragmenata kromosoma (genetskog materijala) između nehomoloških kromosoma. To je genetska abnormalnost koja uzrokuje različita stanja bolesti. Ključna razlika između translokacije i križanja jest ta što se translokacija događa između nehomoloških kromosoma, dok se križanje tipično događa između homoloških regija odgovarajućih kromosoma.
SADRŽAJ
1. Pregled i ključna razlika
2. Što je translokacija
3. Što je križanje
4. Sličnosti između translokacije i križanja
5. Usporedna usporedba - Translokacija nasuprot križanja u tabličnom obliku
6. Sažetak
Što je translokacija?
Kada se dogodi razmjena genetskog materijala između nehomoloških kromosoma, to je poznato kao translokacija. Tijekom translokacije, fragmenti kromosoma koji sadrže genetski materijal razmjenjuju se između različitih kromosoma. To rezultira vrlo različitim kombinacijama gena zbog pomicanja segmenata kromosoma jednog kromosoma u drugi nehomologni kromosom koji se pozicionira na novom mjestu. Translokacija je abnormalnost kromosoma. Stoga je to vrsta mutacije koja uzrokuje stanja bolesti poput karcinoma, downovog sindroma, neplodnosti, XX muškog sindroma itd. Zbog preslagivanja gena s pogrešnim kromosomima. Stoga se translokacija smatra opasnim procesom koji može dovesti do raznih fatalnih bolesti u organizmima.
Slika 01: Translokacija
Citogenetika i kariotip mogu identificirati kromosomsku abnormalnost koja je uzrokovana translokacijom.
Što je prijelaz?
Prijelaz je postupak razmjene genetskog materijala među homolognim kromosomima. Rezultat su rekombinantni kromosomi što može dovesti do genetskih varijacija. U spolnoj reprodukciji nastajanje spolnih stanica dolazi kroz mejozu. Homologni kromosomi se međusobno sparuju tijekom profaze I mejoze i razmjenjuju svoje genetske materijale. Zahvaljujući toj razmjeni različitih segmenata kromosoma između homolognih kromosoma, rekombinantni kromosomi nastaju postupkom križanja. Prijelaz je važan proces i to je normalan proces tijekom segregacije kromosoma u mejozi. Kad se tijekom mejoze dogodi križanje, potomci dobivaju drugačiji skup kombinacija gena nego što ih imaju njihovi roditelji. Ako se tijekom mitoze dogodi križanje, to rezultira heterozigotnošću.
Slika 01: Prijelaz
Homologni kromosomi imaju slične duljine, položaje gena i lokacije centromere. Dakle, križanje homolognih kromosoma ne stvara mutacije jer je to normalan proces genetske rekombinacije. Tijekom prekida hijazme, slomljeni se segmenti kromosoma zamijenili suprotnim homolognim kromosomom. Slomljeni segmenti majčinog kromosoma zamjenjuju se s homolognim kromosomom očinske strane.
Koje su sličnosti između translokacije i prijelaza?
- Translokacija i križanje dva su procesa genetske rekombinacije.
- Oba se javljaju u kromosomima (u genetskom materijalu).
- Tijekom oba procesa, segmenti kromosoma se izmjenjuju.
- Oba rezultiraju rekombinantnim kromosomima.
Koja je razlika između translokacije i prijelaza?
Diff Article Sredina prije tablice
Translokacija vs Prelazak |
|
| Translokacija je postupak razmjene genetskog materijala između nehomoloških kromosoma. | Prijelaz je postupak razmjene odgovarajućih segmenata kromosoma između homolognih kromosoma tijekom spolne reprodukcije. |
| Postupak | |
| Translokacija nije normalan proces. | Prijelaz je normalan proces tijekom mejoze. |
| Mutacija | |
| Translokacija je mutacija. | Prijelaz nije mutacija |
| Kromosomi koji se javljaju | |
| Translokacija se događa između nehomoloških | Prijelaz se događa između homolognih kromosoma. |
| Promjena genetičkih podataka | |
| Translokacija rezultira promjenom genetičkih informacija. | Prijelaz ne mijenja genetske informacije. |
| Uzrokovanje bolesti | |
| Translokacija može uzrokovati rak, neplodnost, Downov sindrom, XX sindrom muškaraca itd. | Prijelaz između homolognih kromosoma ne uzrokuje fatalne bolesti. |
| Kromosomska abnormalnost | |
| Translokacija je kromosomska abnormalnost. | Prijelaz nije kromosomska abnormalnost. |
Sažetak - Translokacija vs Prijelaz
Genetska rekombinacija rezultira genetskim varijacijama među pojedincima. Javlja se iz različitih razloga. Prijelaz i translokacija dva su procesa koja uzrokuju genetske varijacije. Prijelaz je postupak izmjene genetskog materijala kromosoma između homolognih kromosoma. To je normalan proces mejoze i uzrokuje nove kombinacije gena. Ali ne uzrokuje mutacije zbog homologne prirode kromosoma. Translokacija je postupak razmjene genetskog materijala između nehomoloških kromosoma. Translokacija rezultira vrlo varijabilnim kombinacijama gena koje mogu biti opasne i uzrokovati različita stanja bolesti poput karcinoma itd. To je razlika između križanja i translokacije.
Preuzmite PDF verziju Translocation vs Crossing Over
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je u izvanmrežne svrhe prema napomeni. Ovdje preuzmite PDF verziju. Razlika između translokacije i prijelaza
