Ključna razlika - mijeloproliferativni vs mijelodisplastični
Proizvodnja različitih krvnih stanica odvija se unutar koštane srži. Matične stanice koje leže unutar srži razlikuju se u različite tipove stanica duž spektra staničnih loza. Ovaj proces diferencijacije visoko su regulirani uglavnom genima. Stoga mutacije ovih gena mogu poremetiti čitav proces, uzrokujući bezbroj hematoloških poremećaja koji su široko kategorizirani u dvije skupine kao mijeloproliferativni i mijelodisplastični. Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim lozama krvnih stanica. Mijelodisplastika se odnosi na nesposobnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. Dakle, ključna razlika između mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog je u tome što kod mijeloproliferativnih poremećaja,dolazi do povećanja broja normalnih stanica, dok kod mijelodisplastičnih poremećaja dolazi do povećanja broja abnormalnih nezrelih stanica.
SADRŽAJ
1. Pregled i ključna razlika
2. Što je mijeloproliferativni
3. Što je mijelodisplastični
4. Sličnost mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog
5. Usporedna usporedba - mijeloproliferativni i mijelodisplastični u tabličnom obliku
6. Sažetak
Što je mijeloproliferativni?
Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim lozama krvnih stanica. Patognomsko obilježje mijeloproliferativnih stanja je prisutnost mutiranog i konstitutivno aktiviranog gena tirozin kinaze, zajedno s različitim aberacijama u signalnim putovima koji vode do neovisnosti faktora rasta.
Većina mijeloproliferativnih bolesti potječe od multipotentnih mijeloidnih rodonačelnika, a povremeno i iz pluripotentnih matičnih stanica.
Slika 01: Povećani retikulin u koštanoj srži kod mijeloproliferativnih poremećaja
Uobičajene patološke promjene uočene kod ovih poremećaja uključuju,
- Povećani proliferativni nagon u koštanoj srži
- Ekstramedularna hematopoeza
- Fibroza srži zajedno s citopenijama periferne krvi
- Transformacija u akutnu leukemiju
Slijede glavne sorte mijeloproliferativnih poremećaja:
- Kronična mijelogena leukemija
- Policitemija vera
- Esencijalna trombocitopenija
- Primarna mijelofibroza
- Sistemska mastocitoza
- Kronična eozinofilna leukemija
- Leukemija matičnih stanica
Što je mijelodisplastika?
Mijelodisplastika se odnosi na nesposobnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. Slijedom toga, hemopoeza je oslabljena i postoji veći rizik od razvoja akutne mijeloične leukemije.
U ovim mijelodisplastičnim uvjetima matične stanice u koštanoj srži zamjenjuju se raznim neoplastičnim multipotentnim matičnim stanicama koje se mogu razmnožavati, ali na neučinkovit način. Stoga će pacijenti imati pancitopeniju.
Mijelodisplastični poremećaji mogu biti posljedica stečenih uzroka poput izloženosti genotoksičnom zračenju ili idiopatskih uzroka.
Slika 02: Megakariociti u mijelodisplastičnim poremećajima
Morfološke promjene
Postoji hiperplazija koštane srži, koja je povezana s poremećenom diferencijacijom granulocita, megakariocita, eritroida itd. U nekim slučajevima može se primijetiti i porast mijeloblasta.
Kliničke značajke
- Ovo stanje obično pogađa starije osobe starije od 70 godina
- Ponavljajuće infekcije
- Neobjašnjiva krvarenja
- Slabost
Mijelodisplatični poremećaji svrstani su u različite podskupine u svrhu procjene prognoze bolesti. Pacijenti obično umiru u roku od 9-29 mjeseci od pojave simptoma.
Tretmani
- Alogena transplantacija hemopoetskih matičnih stanica
- Antibiotici za kontrolu infekcija
- Transfuzija krvnih produkata
U čemu je sličnost mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog?
Obje vrste poremećaja prvenstveno su posljedica genetskih mutacija koje utječu na proizvodnju stanica u koštanoj srži
Koja je razlika između mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog?
Diff Article Sredina prije tablice
Mijeloproliferativni vs Mijelodisplastični |
|
| Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim lozama krvnih stanica. | Mijelodisplastika se odnosi na nesposobnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. |
| Patognomske značajke | |
| Patognomsko obilježje mijeloproliferativnih stanja je prisutnost mutiranog i konstitutivno aktiviranog gena tirozin kinaze, zajedno s različitim aberacijama u signalnim putovima koji vode do neovisnosti faktora rasta. | U ovim mijelodisplastičnim uvjetima matične stanice u koštanoj srži zamjenjuju se raznim neoplastičnim multipotentnim matičnim stanicama koje se mogu razmnožavati, ali na neučinkovit način. |
| Uobičajene patološke promjene | |
|
Postoji hiperplazija koštane srži, koja je povezana s poremećenom diferencijacijom granulocita, megakariocita, eritroida itd. U nekim slučajevima može se primijetiti i porast mijeloblasta. |
Sažetak - mijeloproliferativni vs mijelodisplastični
Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim lozama krvnih stanica. Mijelodisplastika se odnosi na nesposobnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja normalnih krvnih stanica, dok kod mijelodisplastičnih poremećaja dolazi do povećanja broja abnormalnih nezrelih stanica. To je glavna razlika između mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog.
