Ključna razlika - mišićna distrofija protiv miastenije Gravis
Pokreti tijela događaju se kao rezultat suradnje mišića i neuronskih mehanizama koji ih kontroliraju. Stoga svaki neuspjeh ili urušavanje ovih komponenata može ozbiljno narušiti mobilnost osobe. Kod miastenije gravis i mišićne distrofije postoje takva ograničenja sposobnosti tijela da se kreće. Progresivni gubitak mišićne mase i rezultirajući gubitak mišićne snage glavna su obilježja mišićne distrofije. S druge strane, miastenija gravis je autoimuni poremećaj koji karakterizira proizvodnja antitijela koja blokiraju prijenos impulsa preko neuromuskularnog spoja. Ključna razlika između dva poremećaja je u tome što je kod miastenije gravis problem na razini neuromuskularnih spojeva, ali kod mišićne distrofije lezija je u mišiću.
SADRŽAJ
1. Pregled i ključna razlika
2. Što je mišićna distrofija
3. Što je miastenija Gravis
4. Sličnosti između mišićne distrofije i miastenije Gravis
5. Usporedna usporedba - Mišićna distrofija protiv Miastenije Gravis u tabličnom obliku
6. Sažetak
Što je mišićna distrofija?
Progresivni gubitak mišićne mase i rezultirajući gubitak mišićne snage glavna su obilježja mišićne distrofije. Vjeruje se da su genetske mutacije, posebno u genu distrofina, uzrok ovog poremećaja. Brojne su vrste mišićne distrofije od kojih je Duchenneova mišićna distrofija najčešća.
Simptomi i znakovi
Rani simptomi uključuju:
- Ukočenost bolova u mišićima
- Poteškoće u naporu
- Mašući hod
- Neravnoteža
- Poteškoće u učenju
Kasne manifestacije uključuju:
- Oštećenje disanja zbog slabosti dišnih mišića
- Nepokretnost
- Srčani problemi
- Skraćivanje mišića i tetiva
Istrage
Obično se biopsije mišića rade u svrhu identificiranja patološke varijante mišićne distrofije.
Slika 01: Mišićna distrofija
Liječenje
- Ne postoji konačni lijek, provodi se samo simptomatsko liječenje
- Genska terapija kao lijek za mišićnu distrofiju dobiva na toplini
- Za kontrolu upale daju se lijekovi poput kortikosteroida
- ACE inhibitori i beta blokatori korisni su u upravljanju srčanim komplikacijama
- Fizioterapija se može pružiti kao dodatak farmakoterapiji
Što je miastenija Gravis?
Myasthenia gravis je autoimuni poremećaj koji karakterizira proizvodnja antitijela koja blokiraju prijenos impulsa preko neuromuskularnog spoja. Ta se antitijela vežu za postsinaptičke Ach receptore, čime se sprječava vezanje Ach u sinaptičkoj pukotini na te receptore. Žene su pet puta pogođenije ovim stanjem od muškaraca. Značajna je povezanost s drugim autoimunim poremećajima kao što su reumatoidni artritis, SLE i autoimuni tiroiditis. Uočena je istovremena hiperplazija timusa.
Kliničke značajke
- Postoji slabost proksimalnih mišića udova, ekstraokularnih mišića i bulbarnih mišića
- Postoje slabost i fluktuacija s obzirom na mišićnu slabost
- Nema bolova u mišićima
- Srce nije zahvaćeno, ali dišni mišići mogu biti zahvaćeni
- Refleksi su također zamorni
- Diplopija, ptoza i disfagija
Istrage
- Protutijela protiv ACh receptora u serumu
- Tensilon test gdje se primjenjuje doza edrofonija što dovodi do prolaznog poboljšanja simptoma koje traje oko 5 minuta
- Slikovne studije
- ESR i CRP
Slika 02: Ptoza u Myasthenia Gravis
Upravljanje
- Primjena antiholinesteraza kao što je piridostigmin
- Imunosupresivi poput kortikosteroida mogu se davati pacijentima koji ne reagiraju na antiholinesteraze
- Timektomija
- Plazmafereza
- Intravenski imunoglobulini
U čemu je sličnost mišićne distrofije i miastenije Gravis?
I jedno i drugo može ozbiljno oslabiti pokretljivost pacijenta
Koja je razlika između mišićne distrofije i miastenije Gravis?
Diff Article Sredina prije tablice
Mišićna distrofija protiv Miastenije Gravis |
|
| Progresivni gubitak mišićne mase i rezultirajući gubitak mišićne snage glavna su obilježja mišićne distrofije. | Myasthenia gravis je autoimuni poremećaj koji karakterizira proizvodnja antitijela koja blokiraju prijenos impulsa preko neuromuskularnog spoja. |
| Mana | |
| Defekt je u mišićima | Defekt je na živčano-mišićnim spojevima |
| Kliničke značajke | |
|
Rani simptomi uključuju:
Kasne manifestacije uključuju:
|
Kliničke značajke su, · Postoji slabost proksimalnih mišića udova, ekstraokularnih mišića i bulbarnih mišića · Postoje umor i fluktuacija s obzirom na mišićnu slabost · Nema bolova u mišićima · Srce nije zahvaćeno, ali dišni mišići mogu biti zahvaćeni · Refleksi su također zamorni · Diplopija, ptoza i disfagija |
| Istraga | |
| Obično se biopsije mišića rade u svrhu identificiranja patološke varijante mišićne distrofije. |
Sljedeće se istrage rade kada se sumnja na miasteniju gravis. · Protutijela protiv ACh receptora u serumu · Tensilon test gdje se primjenjuje doza edrofonija što dovodi do privremenog poboljšanja simptoma koje traje oko 5 minuta · Slikovne studije · ESR i CRP |
| Upravljanje | |
|
· Ne postoji konačni lijek, provodi se samo simptomatsko liječenje · Genska terapija kao lijek za mišićnu distrofiju dobiva toplinu · Lijekovi poput kortikosteroida daju se za kontrolu upale · ACE inhibitori i beta blokatori korisni su u upravljanju srčanim komplikacijama · Fizioterapija se može pružiti kao dodatak farmakoterapiji |
· Primjena antiholinesteraza poput piridostigmina · Imunosupresivi poput kortikosteroida mogu se davati pacijentima koji ne reagiraju na antiholinesteraze · Timektomija · Plazmafereza · Intravenski imunoglobulini |
Sažetak - Mišićna distrofija vs Miastenija Gravis
Progresivni gubitak mišićne mase i rezultirajući gubitak mišićne snage glavna su obilježja mišićne distrofije, dok je miastenija gravis autoimuni poremećaj koji karakterizira proizvodnja antitijela koja blokiraju prijenos impulsa preko živčano-mišićnog spoja. Kod mišićne distrofije, defekt je u mišićima, ali kod miastenije gravis, defekt je na živčano-mišićnom spoju. To je razlika između dva poremećaja.
Preuzmite PDF verziju Mišićne distrofije protiv Miastenije Gravis
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je u izvanmrežne svrhe prema napomeni. Preuzmite PDF verziju ovdje: Razlika između mišićne distrofije i miastenije Gravis
