Ključna razlika - Mendelov vs kromosomski poremećaji
DNA je nukleinska kiselina koja se koristi za pohranu genetskih informacija većine živih organizama. Genetske informacije prelaze od roditelja do potomstva tijekom nasljeđivanja. Molekula DNA čvrsto je poredana u kromosome koji nose tisuće gena. Svaki se gen sastoji od dva alela primljena od svakog od dva roditelja. Genetski poremećaji nastaju zbog promjena u genetskim informacijama organizma. To može biti posljedica kromosomskih abnormalnosti ili abnormalnosti gena (alela). Mendelovi poremećaji su alelne abnormalnosti koje uzrokuju genetske bolesti u organizmima zbog nasljeđivanja od roditelja do potomstva. Kromosomski poremećaji su numeričke i strukturne abnormalnosti kromosoma koje uzrokuju genetske bolesti zbog neispravne sinapse i disjunkcije. To je ključna razlika između poremećaja mendelija i kromosoma.
SADRŽAJ
1. Pregled i ključna razlika
2. Što su kromosomski poremećaji
3. Što su mendelovski poremećaji
4. Usporedna usporedba - Mendelov vs kromosomski poremećaji
5. Sažetak
Što su kromosomski poremećaji?
Kromosom je nitna struktura DNA. Smješteno je u jezgri živih organizama. Neki se organizmi sastoje od malog broja kromosoma, dok drugi imaju razmjerno velik broj kromosoma. Ljudi imaju ukupno 46 kromosoma raspoređenih u 23 para. Kromosomi se sastoje od DNA sekvenci, a DNA sekvence karakteriziraju se u genima. Gen je dio kromosoma koji ima poseban nukleotidni slijed za određivanje određenog proteina. Kromosomi su doista važni jer sadrže cjelokupne genetske informacije organizma. Dakle, kromosomska građa, sastav i broj utječu na sadržaj genetskih informacija organizama.
Kromosomski poremećaji odnose se na bilo koja abnormalna stanja u kromosomima organizma. Oni stvaraju promjene u količini ili rasporedu genetskih informacija organizama koji uzrokuju probleme u rastu, razvoju i funkcijama tjelesnih sustava. Javljaju se kada dođe do promjene broja (numerička aberacija) ili strukture (strukturna aberacija) kromosoma. Kromosomska se fizička struktura mijenja kada postoji strukturna aberacija. Uzrokovano je iz nekoliko razloga poput brisanja, dupliciranja, umetanja, inverzije, translokacije itd. Te promjene rezultiraju različitim bolestima poput urođenih oštećenja, gubitka trudnoće, mentalne retardacije, rizika od plodnosti itd. Downov sindrom, Klinefelterov sindrom i Turnerov sindrom su uobičajeni sindromi uzrokovani numeričkim abnormalnostima kromosoma. Cri-du-chat sindrom i nekoliko drugih sindroma nastaju zbog strukturnih abnormalnosti kromosoma.
Kariotipizacija je ključna tehnika koja se koristi za identificiranje kromosomskih poremećaja. Otkriva informacije o veličini, položaju centromere i uzorcima traka kromosoma. Test krvi, prenatalni testovi i citogenetičke studije FISH također se mogu izvesti kako bi se identificirali kromosomski poremećaji na ljudima.
Slika 01: Pojedinačni kromosomski poremećaji
Što su Mendelovi poremećaji?
Postoje tisuće gena u kromosomu tijekom njegove duljine. Gen ima dva alela koji ukazuju na mjesta gena u parovima kromosoma. Ti su lokusi poznati kao aleli i nalaze se u homolognom paru kromosoma. Svaki roditelj daje jedan alel za ovaj par alela kako je opisano u mendelovskom nasljeđivanju. Bolesti mogu nastati zbog mutacija jednog ili više gena na kromosomima iako postoje normalna struktura i broj kromosoma. Te se mutacije javljaju zbog promjene baznog slijeda alela. Nasljeđuje ih nova generacija i mogu dovesti do oštećenja potomstva. Te alelne abnormalnosti poznate su kao Mendelovi poremećaji i mogu stvoriti evolucijske promjene kod novih vrsta.
Te alelne abnormalnosti mogu se otkriti u obitelji analizom rodovnice jer se ti poremećaji prenose s roditelja na potomstvo. Sljepoća za boje, hemofilija, cistična fibroza, talasemija, anemija srpastih stanica primjeri su Mendelovih poremećaja.
Slika 02: Mendelov poremećaj
Koja je razlika između poremećaja Mendelija i kromosoma?
Diff Article Sredina prije tablice
Mendelovski vs kromosomski poremećaji |
|
| Mendelovi poremećaji su genetske bolesti uzrokovane alelnim abnormalnostima. | Kromosomski poremećaji su genetske bolesti uzrokovane abnormalnim brojem i strukturom kromosoma. |
| Uzroci | |
| Oni su posljedica mutacija gena. | Do njih dolazi zbog neispravne sinapse i disjunkcije tijekom diobe stanica. |
| Prijenos na sljedeću generaciju | |
| Ti se poremećaji prenose na potomstvo. | Ovi se poremećaji mogu ili ne moraju prenijeti na sljedeću generaciju. |
Sažetak - Mendelovski vs kromosomski poremećaji
Genetski poremećaji nastaju zbog abnormalnosti u genima i kromosomima. Genetske bolesti koje su uzrokovane alelnim abnormalnostima poznate su kao Mendelovi poremećaji i nasljeđuju se od roditelja do potomstva. Genetski poremećaji koji nastaju zbog kromosomskih abnormalnosti poznati su kao kromosomski poremećaji i oni mogu ili ne moraju biti naslijeđeni od potomstva. Kromosomski poremećaji uglavnom se javljaju tijekom diobe stanica i uglavnom su ograničeni na određenu osobu. To je razlika između mendelovskih i kromosomskih poremećaja.
